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Journal de bord d'une grand-mère grande lectrice et avide de continuer à apprendre, de ses trois filles et de ses 6 petits-enfants.
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13 mai 2022

Chimiothérapie : le retour

 

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Il y a 21 ans, je commençais le traitement de mon cancer du sein, pleine d’enthousiasme devant les statistiques de survie affichées par la Faculté.

Et je me souviens parfaitement de l’état de fatigue dans lequel je me trouvais dès la première séance. Du peu d’informations qu’on m’avait donné sur les effets secondaires du fameux médicament rouge qui m’était injecté.

Aujourd’hui, je termine ma première séance de 48 heures de perfusion non-stop avec un léger « biberon » attaché à ma ceinture (qui va m’être retiré cet après-midi). Premier étonnement, cela ne m’a pas du tout empêchée de dormir … d’autant plus que Claude ne m’a pas, comme à l’accoutumée, réveillée vers 4 heures du matin avec lumière et radio …

A 21 ans de distance, je mesure les différences de ces effets secondaires : d’abord, j’ai bénéficié d’une information très détaillée sur touts les désagréments auxquels cette cure est attachée. Cela s’intitule : Consultation paramédicale d’annonce pour expliquer les effets indésirables du FOLFOX.

Premier symptôme : des fourmillements du bout des doigts avec une extrême sensibilité au contact du métal qui semble gelé. On m’a conseillé de mettre des gants lorsque je dois retirer des trucs du congélateur …

Ensuite, de rapides bouffées de chaleur et sensation de percement d’aiguilles dans tout le corps. On recommande d’éviter toute exposition au soleil. Ce sont des vagues qui disparaissent aussitôt apparues, reviennent environ toutes les heures.

En ce qui concerne les nausées, on prescrit un très fort antinauséeux dès le début de la perfusion et pour les 48 heures suivantes. C’est efficace … le traitement peut aussi entraîner des diarrhées. On donne d’avance ce qu’il faut contre.

La plus sérieuse information, que l’on ne m’avait pas communiquée en 2001, c’est le risque d’atteinte des muqueuses buccales. Il faut donc soigner préventivement la bouche et chasser toute occasion d’infection des gencives par des bains de bouche répétés.

Enfin, la fatigue, mais ça je m’y attendais. Et, sous réserve de vérification, ce protocole de soins ne devrait pas – ou pas totalement – me priver de cheveux …

 

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J’ai un moral d’acier, libérée de l’angoisse de l’accompagnement de Claude car je sais qu’il commence à s’impliquer dans son nouvel univers, je sais mes filles rassurées. Vos messages me galvanisent …

Je vous tiendrai au courant de l’évolution de cette maladie qui touche de plus en plus de monde et qui nous impose de « s’écouter » au moindre dysfonctionnement du corps, à la palpation de n’importe quelle grosseur afin que ces maudites cellules hyper -proliférantes soient éradiquées à temps et donc, autant de chances de plus de succès.

 

P.S. Un peu plus d'un an après cette chronique optimiste : je suis encore là pour en parler mais il faut tout de même soulignr que la violence du traitement (chimio plus radiothérapie) a provoqué, quatre jours après cette séance, un infarctus ... Il a donc fammu changer de médicament. Et le traitement de la crise cardiaque est très long ...

Bonne nouvelle cependant : scanner après scanner, la lésion cancéreuse n'apparaît plus, mais on continue à la surveiller ...(8/06/2023)

Commentaires
G
Vous avez tout ce qu'il faut pour combattre cette maladie : énergie, courage, volonté... J'aurais aimé lire un tel post il y a cinq ans !<br /> <br /> Atteinte d'un cancer stade 4, on ne donnait pas cher de ma peau !<br /> <br /> J'ai suivi le même protocole de soins que vous. Le plus pénible pour moi a été les fourmillements avec l'incapacité de toucher du métal et même du linge humide. J'ai dû utiliser pour manger les couverts en plastique de mon petit-fils. Malgré les promesses, j'ai perdu tout de même un peu de cheveux. Rien de catastrophique, on reste présentable :)<br /> <br /> Et une grande fatigue. Mais j'ai eu la chance d'être accompagnée par mon mari qui s'est occupé du quotidien. Et j'ai gardé depuis l'habitude d'utiliser la lotion au bicarbonate de soude pour la bouche.<br /> <br /> Aujourd'hui, je suis guérie et reconnaissante d'avoir bénéficié de ce traitement.<br /> <br /> Courage Marie-Pierre, il faut y croire, ça fonctionne !<br /> <br /> Mes pensées vous accompagnent.
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S
Votre énergie est une leçon.la maladie sera d'autant mieux combattue.courage à vous et merci de nous donner de vos nouvelles.votre blog est un réel plaisir à lire.
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H
très chère Marie-Pierre, vous etes une femme formidable. Je prie pour vous et je suis sure que tout ira mieux. Je vous pense plus que vous ne pouvez imaginer. Helga
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N
Je suis en admiration devant votre courage.Vous êtes un exemple pour nous ! Merci de nous décrire votre traitement nous risquons toutes un jour d'être dans votre situation ! Bon courage à vous !
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A
je suis tout simplement en accord avec toutes les personnes qui ont écrit avant moi ,votre moral est haut plus haut ,votre sourire fait plaisir a voir , je vous souhaite de continuer ainsi ! prenez soin de vous , vos enfants et petits enfants sauront vous donner du courage.
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